Det kan vara en isolerad brist eller förekommer i samband med brister i andra hypofys hormones.In nyfödda, kan den primära manifestationen vara hypoglykemi med tillväxtstörningar hos senare linda. Hos vuxna är bristen sällsynta, dock, muskelmassa, dålig bentäthet, depression, social tillbakadragenhet och dåligt minne är ofta förknippade med det. Snabb diagnos av brist och omedelbar behandling hjälper till att sätta tillbaka somatotropin på track.Signs och symtom i den tidiga barndomen: Ökad mängd fett runt midjan. Barnet kan se yngre ut än andra barn i hans /hennes ålder.
Försenad tandutvecklingen i barndomen. Fördröjd debut av puberteten. Långsam tillväxt hastighet i varje skede av ålder och puberty.Diagnosis: Konstant övervakning av barnets tillväxt under en tidsperiod. För att bestämma ben mognad och tillväxtpotential, hand och handled röntgenbilder tas. En genomgång av fosterstadiet, förlossningen. Skanning av hypofysen att upptäcka avvikelser. Artificiell stimulering av tillväxthormon följt av ständiga mätningar av somatotropin släpptes över en fastställd period.
Two tredjedelar av produktion och frisättning av somatotropin i blodet inträffar under djup sömn. En övernattning på sjukhuset gör att din läkare för att mäta tillväxt hormone.Treatment: Barn som kräver behandling får dagliga injektioner av tillväxthormon (GH). Blodprov och röntgenstrålning ständigt övervaka deras tillväxt. Pediatric endokrinologer justera dosnivåer efter varje 36 månader. Behandlingen är oftast förlängs så länge barnet växer, och livslångt fortsättning kan rekommenderas för dem med svår brist.
Injektionsställen inkluderar biceps, lår, rumpa och mage och ska roteras dagligen för att undvika lipoatrofi. Smärtfri insulinsprutor, injektionspenna, eller en nål fri injektion ges för att undvika discomfort.Signs och symptom hos vuxna: Konstant trötthet på grund av låg energiförbrukning. Minskad bentäthet och styrka. Ökad mängd fett kring midjan. Nedsatt koncentrationsförmåga och minne.