*   >> läser Utbildning artiklar >> health >> diseases conditions

Cystisk fibros & amp; ndash; Mer än bara en Lung Disorder

Cystisk fibros är kronisk ärftlig sjukdom som drabbar mer än 70.000 människor världen över i vilka överdriven slem ansamlas i lungorna, särskilt bronkioler, vilket leder till väsande andning och andfåddhet. Sjukdomen drabbar inte bara lungorna utan även matsmältningssystemet, särskilt bukspottkörteln och även påverkar det reproduktiva systemet.

Omdömen

Några symptom på cystisk fibros

Experter som arbetar med 1955 etablerade cystisk fibros stiftelsen listan följande som de viktigaste symptomen på denna systemisk sjukdom: -

  1. En mycket salt smak hud på grund av bristfällig funktion svettkörtlarna Omdömen
  2. ihållande hosta på grund av slem ackumulering i terminalen. bronchioles hittades i lungorna. Omdömen
  3. Frekvent lunginfektioner med Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa, Mössor och Mycobacterium avium Omdömen bland andra infektioner.

    Omdömen

  4. Dålig tillväxt och eller vikt och höjd vinst på grund av dålig absorption av näringsämnen från mag-tarmkanalen. Omdömen
  5. Frekventa fet skrymmande avföring och eller svåra tarmrörelser igen i samband med bukspottkörteln fel. Omdömen
  6. Infertilitet hos män på grund av medfödd avsaknad av sädesledaren

  7. koagulationsrubbningar kan bli följden av vitamin k malabsorption.

  8. Hosta blod på grund av dåligt formade slemhinnor i lungorna.

  9. lever och bukspottkörtel komplikationer på grund av blockering.


    Diagnos för cystisk fibros

    Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom. Föräldrar som är bärare har en mer risk att föda barn med cystisk fibros Omdömen

    1. Genetisk screening av nyfödda -. Screening nyfödda barn i närvaro av mutantgenen som predisponerar individer till cystisk fibros kan användas som ett diagnostiskt förfarande Omdömen
    2. Sweat testet -..

      Det enklaste sättet att avgöra huruvida en person har denna sjukdom eller inte är med hjälp av detta test som avgör saltkoncentrationen i svett Omdömen

    3. lungfunktionstester - Dessa är en uppsättning tester som avgör en väl fungerande lungorna Omdömen
    4. Blodprover -.. Tester som bestämmer koncentrationen av olika metaboliter, leverfunktionen och vitaminbrist kan bidra till diagnos

      Förvaltning av cystisk fibros Omdömen

      Cystisk fibros som ovannämnda är kronisk, systemisk och ärftlig.

      Olika alternativ för hantering existerar inklusive: -

      1. Användning av antibiotika för att behandla lunginfektioner i samband med det

        Page   <<       [1] [2] >>
Copyright © 2008 - 2016 läser Utbildning artiklar,https://utbildning.nmjjxx.com All rights reserved.