Hur man känner igen tecken på Werner & amp; # 039; s Syndrome
I likhet med progeria i att Werner syndrom kännetecknas av för tidigt åldrande, visar denna störning faktiskt upp senare i livet, ungefär samtidigt ett barn slår puberteten i början tonåren och har inga tecken på sjukdomen i förväg. Sjukdomen kallas ofta "vuxen progeria" på grund av likheterna i tidigt åldrande. Erkänner tecken tidigt kan göra en enorm skillnad i livskvaliteten för dessa individer. Omdömen
- Var uppmärksam på tillväxten av barn i de tidiga tonåren.
De tidigaste tecknen på Werner syndrom inträffar under puberteten, när barnen som har Werner syndrom inte har tillväxt sprutar. Eftersom det inte finns någon typisk debut ålder för Werner syndrom, kan detta tecken förbises för ett par år innan någon upptäcker att barnet inte har haft några tillväxt sprutar. Om du är orolig för ett barn som inte har vuxit under de tidiga tonåren som normalt, har dem kontrolleras av en läkare. Omdömen
- Tänk om det är för tidigt åldrande.
Andra tecken på Werner syndrom ofta inte förrän individen är någonstans i tjugoårsåldern eller ens så sent som trettioårsåldern, såsom för tidigt åldrande av huden, grånande eller förlust av hår eller andra åldersrelaterade symptom. Omdömen
- Titta på kroppens utseende. I utseende, kommer de flesta personer med Werner syndrom har oftast tunna ben och en tjock stam, vilket ger dem en udda utseende. Armar och ben kommer att vara de tunna ser lemmar ofta ses i ålderdomen, men i mitten av kroppen kommer att bli tjockare.
Omdömen
- De åldras tidigare än vanligt, så de ser oftast mycket äldre än deras faktiska ålder med så mycket som flera decennier. Omdömen
- Har kontroller med läkare ofta att kontrollera inre hälsa. Inåt kommer personer med Werner syndrom har ofta hjärtsjukdomar och andra åldersrelaterade sjukdomar. Cancer, speciellt mer sällsynta typer, är mycket vanliga hos män och kvinnor som drabbats av Werner syndrom. De har dock inte typiskt uppvisar symptom på senilitet.
- Werner syndrom är genetiskt arv från föräldrar till barn, men det är en mycket sällsynt recessiv egenskap ses i endast omkring 1 i varje 200.000 personer. Detta skiljer sig mycket från den slumpmässiga mutationen av progeria, som är ofta relaterade till på grund av likheterna snabbt åldrande.
