Jag har en sex år gamla dotter med cerebral pares, epilepsi, utvecklingsförsening och endast en njure. Hon föddes död och återupplivat, när hon kom tillbaka hon började få kramper. Hon tillbringade 3 veckor i NICU vid lokala Universitetssjukhuset. De berättade för mig inom de första tre dagarna hon inte skulle göra det. Hon gjorde det, men det var en hård kamp. Under den andra veckan i NICU de tyckte att det här grop på ryggen (jag har samma sak ungefär som en födelsetecken) och beslutade att göra en Spinal Tap.
När det kom tillbaka normala de gjorde ett ultraljud och fann att hon hade flera cystisk njursjukdom, och sade att njuren skulle sluta arbeta och antingen försvinner eller måste avlägsnas surgically.They äntligen låta henne komma hem när hon inte längre behöver sond . Hon kom hem före jul. Hon tog beslag medicinering tills hon var 5 månader gammal. Hon gick till tidigt program vid den lokala skolan där vi bor och det hjälpte henne att lära sig gå, prata och äta själv. Njuren försvann på egen hand och hennes andra njuren arbetar nu well.
When hon var 3 hennes anfall kom tillbaka och hon har haft dem sedan dess, trots alla de olika mediciner som sätter henne på. Vid tiden var hon fyra själv och lärarna alla visste något annat var inte rätt, det var inte förrän då som min dotter läkare slutligen medgav att hon hade cerebral pares. Hon gör mer än läkarna någonsin trodde att hon skulle men varje dag är en kamp. Vid 6 hon inte helt potta utbildade, behöver hjälp att mata sig, gå med medhjälpare hängslen och behöver en para professionella på skolan för att hjälpa henne göra skolan work.
Being förälder till ett särskilt behov barn är en 24 timmars jobb. Många i min familj kommer inte att ta henne på över natten stannar på grund av att det är när hennes anfall inträffar, när hon sover. Så jag verkligen aldrig få en paus med undantag för den tid hon är i school.Kids och vuxna kan vara grym och hård mot min dotter och hennes ibland dåligt uppförande. Men jag tackar Gud varje kväll för att hon är i mitt liv.
Omdömen