Omdömen
Har du gillar den här artikeln? Du kan skriva artiklar som denna och tjäna pengar på det. Det är gratis att gå med och du kan tjäna pengar på nätet så fort du registrerar dig. Klicka på länken Registrera dig med Bukisa.com Mössor och börjar göra några bra pengar på internet.
5.
Foster i FoetuFetus i Fetu (eller fostret i fœtu) är en utvecklings abnormitet i vilken en vävnadsmassa som liknar ett foster bildas inne i kroppen. Det finns två teorier om ursprungs om "Fetus in fetu". En teori är att massan börjar som en normal foster men blir insvept inuti dess tvilling. Den andra teorin är att massan är en högt utvecklad teratoma. "Fetus in fetu" beräknas ske i en i 500.000 levande födda. -Wikipedia.org
Omdömen
4. Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaFibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) är en mycket sällsynt sjukdom i bindväv.
En mutation av kroppens reparationsmekanism orsakar fibrös vävnad (inklusive muskler, senor och ligament) som ska förbenad när skadad. I många fall kan skador orsaka lederna att bli permanent fryst på plats. Kirurgiskt avlägsnande av extra ben utväxter har visat sig ge upphov till att "reparera" det drabbade området med mer ben. -Wikipedia.org
3. Progeria Progeria (även känd som "Hutchinson-Gilford progeria syndrom", "Hutchinson-Gilford syndrom" och "progeria syndrom") är en mycket sällsynt genetisk tillstånd där symtomen liknar aspekter av åldrande manifesteras vid en tidig ålder.
Ordet Progeria kommer från det grekiska progeros betyder "gammal i förtid". Det grekiska ordet pro betyder "före", medan ordet Geras betyder "ålderdom". Sjukdomen har mycket låga incidensen och förekommer i en per 8.000.000 levande födda. De som är födda med progeria lever vanligtvis till tretton år, även om många har varit kända för att leva i sina sena tonåren och tidiga tjugoårsåldern och sällsynta individer kan även nå sina fyrtiotalet. Det är en genetisk tillstånd som uppstår som en ny mutation (de novo), och vanligtvis inte ärftlig, även om det är en unikt ärftliga formen.
Detta är i motsats till en annan sällsynt men liknande syndrom, dyskeratosis congenita (DKC), som är ärftlig och kommer ofta att uttryckas flera gånger i en familj linje. -Wikipedia.org
Omdömen
2. Vestigial Tail mänskliga embryon har en svans som mäter ungefär en sjättedel av