Andra symtom är snabb rörelse av bålen, ben, armar och fingrar. Äldre kvinnor, för vilka denna medicin ofta över föreskrivna, och andra som tar medicin för över tre månader eller i höga doser är mest benägna att utveckla denna permanent tillstånd. Dessa biverkningar är socialt handikappande och demoraliserande för offret, och grupptalan har lämnats in på grund av it.The hemska faktum är att patienterna bara kan hitta några befrielse från symptomen om de slutar att använda den.
Andra allvarliga biverkningar av denna medicin inkluderar högt blodtryck, depression, trötthet, ihållande kräkningar, förhöjda prolaktin nivåer, och njursvikt. Reglan är också kontraindicerat i första trimestern av graviditeten och ammande kvinnor. Det orsakar också dystoni, en neurologisk sjukdom, som är vanligare hos unga vuxna och children.The US Food and Drug Administration (FDA) har krävt tillverkaren av Reglan, Baxter Healthcare Corporation, att inkludera en svart låda varning på sina etiketter som anger risk med anknytning till hög dos och långvarig användning.
Detta är en röd-flagga varning för läkare och patienter. Wyeth, Pliva, Teva Pharmaceuticals och Schwarz Pharma, som tillverkar den generiska formen av detta läkemedel måste också inkludera denna warning.Today, måste de som tillverkar Reglan eller dess generiskt motsvarande följa en riskbedömning och begränsning förfarande (REM) se till att de som använda drogen nu eller i framtiden är väl informerade om tardiv dyskinesi bieffekt.
Det finns Reglan stämningar som är baserade på den misslyckade läkemedelstillverkarna att varna läkare och användare av medicinen om dess farliga biverkningar när det tas under en längre tid. Tillverkarna också allvarligt underskattat förekomsten av tardiv dyskinesi, och skapade en falsk känsla av security.Lawyers hävdar att tillverkarna inte kontrollera riktigheten av etiketten när säkerheten blev ett problem, inte för att övervaka