Reglan tardiv Dyskinesia

tardiv dyskinesi inkluderar stoppa eller minska användningen av Reglan (metoklopramid). Emellertid kan symtom på tardiv dyskinesi fortsätta långt efter utsättande av Reglan (metoklopramid) och det finns ingen känd behandling. Hos vissa patienter kan symtomen minska eller försvinna efter Reglan (metoklopramid) behandlingen har avslutats. Majoriteten av patienterna som utvecklat tardiv dyskinesi har behandlats med Reglan (metoklopramid) under mer än tre månader.

Den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) meddelade i februari 2009 att tillverkare av Reglan läkemedel inklusive metoklopramid krävs för att lägga till en svart låda varning till deras märkning regaridng risken för ofrivillig rörelsestörning tardiv dyskinesi associerad med dess långsiktiga och /eller användning höga doser. Förutom den svarta lådan varning, är FDA tvingar tillverkarna att genomföra en utvärdering och lindring riskstrategi så att patienterna är försedda med en medicinering guide som förklarar risken för tardiv dyskinesi med kronisk metoklopramid behandling.