Vikten av försök på läkemedel Väger sant säger Trasylol Attorney

The drogen Trasylol, som tillverkas av Bayer Pharmaceuticals är ett bra exempel på de fattiga provningsstandarder som den medicinska industrin för närvarande utstrålar. Trasylol var en populär läkemedel som används vid hjärt bypass operationer för att kontrollera mängden blödning. Men det var visat sig att Trasylol orsakade direkt njurkomplikationer och fel hos dem som gavs drogen. Bayer gjorde sin egen studie av biverkningar av läkemedlet efter de njurkomplikationer att hålla sant men de beslutat att inte offentliggöra denna studie.

Därför två år Bayer får Trasylol att stanna kvar på marknaden att veta att det orsakade njurkomplikationer och misslyckande. FDA fick inte denna information förrän två år efter Bayer gjorde sin studie när en privat studie gjordes att äntligen släppt informationen. Den Faktum är att Bayer medvetet undanhöll de negativa bieffekter, så att oskyldiga patienter att ådra sig dessa komplikationer. Över 20.000 dödsfall var fast beslutna att förekommit under tiden som Bayer gjorde deras studie den tid som Trasylol var äntligen recalled.

The etiska frågor som arbetar med det här fallet är mycket tyder på det sätt som läkemedelsläkemedelsindustrin bedriver verksamhet. Allt handlar om intäkter och på det sätt som ett visst läkemedel utför på marknaden. Om ett läkemedel går bra så kommer det att skyddas till varje pris trots riskerna med läkemedlet. Trasylol advokater har sett denna trend på läkemedelsmarknaden i decennier på grund av tidigare händelser. Det är en skam att en industri med fokus på resultatet är det som mest direkt påverkar livet för varenda amerikan.

Man skulle kunna tro att en industri deltar i brunnen är av amerikanska medborgare skulle väga tungt betydelsen av deras faktiska hälsa. För att vända denna industri en vikt måste läggas vid kvaliteten på sina produkter. Läkemedel måste gå igenom rigorösa tester och kvalitetskontroll processer för att säkerställa att inga negativa resultat kommer att finnas i form av okända negativa sido effects.New standarder och föreskrifter måste göras för att garantera säkerheten för en ny produkt.

Detta kommer att se till att dessa nya läkemedel endast kommer att introduceras på marknaden när det är känt att alla tester har gjorts och att alla krav är uppfyllda. Crossing nya trösklar i den medicinska industrin involverade nya och kreativa idéer och tankar, men det är inte värt fördel om efterlevnaden inte är uppfyllda. För att fastställa dessa nya regler, läkemedelsindustrin mitt första b