Sedan började biverkningsrapporter som kommer in, meddelar Janssen läkemedel för att varna människor som de kunde dö ta Propulsid. Läkemedlet togs slutligen bort från marknaden under 2000. Tar det bort från hyllorna drabbade över 350.000 amerikaner tar det. Över 30 miljoner människor hade tagit drogen sedan 1993 .Upp till 2000 då Propulsid togs bort från marknaden, FDA fick omkring 341 rapporter om allvarliga hjärtproblem och minst 80 dödsfall. Dessa fantastiska siffror är vad meddelade läkemedels återkallelsen.
Propulsid godkändes för användning med vuxna, men det verkade spädbarn och för tidigt födda barn fick det som en behandling för kolik. Av de 80 dödsfallen, 11 var barn och 20 av de 341 biverkningarna var små med nonfatal hjärta oegentligheter. Övriga damning bevis läckt ut om detta läkemedel medan det fortfarande saluförs. Fakta ingår information som Propulsid reagerade dåligt till andra droger, och borde inte ha tagits med allergi mediciner, antidepressiva medel, läkemedel mot oregelbunden hjärtrytm, antibiotika, etc.
Propulsid biverkningar ingår plötslig död, hjärtinfarkt, hjärtrytmrubbningar, kramper, hepatit , trombocytopeni, och aplastisk anemi, etc. Propulsid stämningar anger läkemedelsföretaget inte utföra riktiga säkerhetsstudier som skulle ha berättat för dem att detta var en farlig drog. Det fanns också anklagelser om att FDA inte avslöjar forskning som visade att läkemedlet var felaktig, eftersom hur det fungerade var förmodligen en affärshemlighet .
Om du har några frågor om att ha tagit Proplusid /Cisaprid, eller om dina juridiska rättigheter när det gäller med farliga droger, kontakta en farlig produkt advokat som kommer att ge dig råd om hur man ska gå. Christopher Mellino är en Cleveland felbehandling advokat som specialiserat sig på Cleveland medicinsk felbehandling fall i Ohio. Om du vill veta mer, besök https://www.christophermellino.com.
Cleveland medicinsk felbehandling, Cleveland felbehandling advokat, Cleveland medicinsk f