Dessa särskilda pacemakerliknande apparater var i fara för snabb urladdning av batteriet som vissa hade en risk för batteribrist. När väl en sådan kort inträffar en snabb utarmning av batteriet sker, som kan vara allt mellan några timmar till några dagar, varefter anordningen blir oanvändbar. Dessa enheter är inopererade i hjärtat hos patienter vars hjärtslag är inte korrekta. De är placerade under nyckelbenet och ge ut en elektrisk urladdning när hjärtslag börjar fungera onormalt. Detta batteri defekt observerades hos cirka 87.
000 av dessa anordningar samt snabbt skickade en bokstavlig våg av panik i hjärtat av kunder. Tusentals patienter är beroende av livräddande defibrillatorer varav nästan 75% tillverkas av Medtronic. Omkring 13.000 patienter valde att kirurgiskt avlägsna dessa felaktiga enheter. För närvarande är företaget gör sitt bästa för att lugna de förargade patienterna genom att erbjuda en fri ersättning som kostar så mycket som $ 20.000 och dessutom betala flera tusen dollar som för uppkommer kostnad.
Fortfarande finns det inga fasta planer för andra operation som är mycket kostsamt för alla genomsnittliga kunden. Följande enheter befanns vara defekta när de tillverkades från april 2001 till december 2003: 1. Maximo VR /DR 2. Marquis VR /DR3. InSync III Protect CRT-D4. InSync I /II /III MarquisBefore denna händelse, Medtronic påminde samt därefter ersatt mer än 16000 defibrillatorer tillverkade från 2001 till 2003. Även här konstaterades att ett batteri fel kan göra enheten ineffektiva. Nästa år, 2004, Medtronic tvungen att återkalla sina GEM DR ICD och Micro Jewell II-enheter.
På grund av dessa upprepade incidenter har Medtronic ifrågasatts med flera hjärtdefibrillator stämningar. Till detta datum, men de flesta av dessa påståenden pågår. Det förutsätts att Medtronic kommer att välja att reglera dem ut ur domstolen. I oktober 2005 Medtronic var tvungen att avbryta försäljningen av ICD som hade Sprint Fidelis leder knutna till