Research fortsätter på detta område och mänskliga embryon frysning och upptining protokoll har förbättrats enormt under de senaste 25 years.What skillnaden mellan långsam frysning och förglasning ? Patienter som genomgår IVF kan ha flera ägg samlas in. Äggen sedan befruktas med en spermie och kontrolleras för befruktning. Befruktade ägg kallas embryon. En patient kan ha flera högkvalitativa embryon som berättigar till överföring av embryon till livmodern. Ett visst antal embryon väljs för embryoöverföring, och överskottet av embryon hög kvalitet kan kryokonserveras för framtida use.
Previously, embryon kryokonserveras använder en långsam frysning metod. Embryon kördes genom olika lösningar av media lagring av frysta embryon torkar cellerna i vatten och ersätta det med kryoskyddande. Därefter kryoskyddades embryona individuellt märkta och förvaras i frysförvaring strån, som lades i särskilda frysar. Dessa frysar långsamt (-0,3 grader Celsius per minut), kyls embryon till -35 grader Celsius med flytande kväve. De lagrades sedan i flytande kväve (-196 ° C).
Vid den extremt kalla temperatur, cellulär aktivitet i huvudsak stoppas, vilket gör att embryon att förbli livskraftig indefinitely.When patienter väljer att använda sina frysta embryon för att försöka för en graviditet, embryona avlägsnas från det flytande kvävet, värmdes och gå igenom lösningar av media för att avlägsna kryoskyddande och återfuktar cellerna med vatten. Under kryokonservering kan bildningen av intracellulära iskristaller skadar cellerna i embryot, minskar framtida lönsamhet. Därför har nya metoder utvecklats för att förbättra frysförvaring techniques.
vitrification luren Senaste tekniska framsteg inom området cryobiology har öppnat upp olika alternativ för att frysa könsceller och embryon vid olika utvecklingsstadier. Tendensen hos IVF världen att växla över till naturliga kretsloppet IVF och elektiv enda embryoöverföring har satt Cryotechnology i spetsen för IVF. Förglasning