1, stimulera utsöndringen av VEGF och IL-6 tillsammans med fosforyleringen av p38-MAPK. BIRB 796 omvända dessa effekter. När BMSCs få anslutit sig till multipelt myelom celler, IL-6 utsöndras. BIRB 796 inhiberar denna sekretion och därmed proliferationen av tumörcellerna. Slutligen dessa resultat tyder på att BIRB 796 fungerar bra i kombination med andra hämmare såsom bortezomib, 17-AAG eller dexametason [5].
Omdömen SLUTSATS BIRB 796 är en effektiv inhibitor som fungerar bra med andra inhibitorer också. Det är också effektivt vid inhibering av LPS-inducerad aktivering av p38-MAPK och samtidig frisättning av cytokinerna. Att vara en effektiv hämmare av p38 MAPK är också effektivt för att kontrollera de inflammatoriska svar. Omdömen Referenser 1. Lin TH, Metzger A, et al. Upptäckt och karakterisering av Triaminotriazine Aniline Amider som starkt selektiva p38-kinas-hämmare. JPET 2006 augusti; 318 (2):. 495-502 2. BRANGER J, blink BVD, et al. , Anti-inflammatoriska effekter av p38 mitogenaktiverade proteinkinasinhibitom Under Human Endotoxemia1. The Journal of Immunology 2002; 168: 4070-4077 3. Regan J, PargellisCA, et al.,. Kinetiken för bindning till p38 MAP-kinas genom analoger av BIRB 796. Bioorg Med Chem Lett 2003 15 september; 13 (18):. 3101-4 4. Pargellis C Tonga L, et al., Inhibering av p38 MAP-kinas genom användning av en ny allosterisk bindningsställe. Nature Publishing Group 2002 mar 18. 5. Yasui H, Hideshima T, et al. , BIRB 796 förstärker cytotoxicitet utlöses av bortezomib, värmechockprotein (Hsp) 90 inhibitor och dexametason genom hämning av p38 mitogenaktiverat proteinkinas /Hsp27-vägen i multipla myelomcellinjer och hämmar parakrin tumörtillväxt. Br J Haematol Feb 2007, 136 (3):. 414-23 Omdömen
Sura uppstötningar och Children