6. Diabetes
diabetes mellitus, ofta helt enkelt kallas diabetes är en grupp av metabola sjukdomar där en person har högt blodsocker, antingen på grund av att kroppen inte producerar tillräckligt med insulin, eller på grund av celler inte svara på insulin som är produceras.
Denna högt blodsocker ger de klassiska symptomen på polyuri (täta urinträngningar), polydipsi (ökad törst) och polyfagi (ökad hunger). Andra former av diabetes mellitus inkluderar medfödd diabetes, vilket är på grund av genetiska defekter i insulinutsöndring, cystisk fibros diabetes, steroid diabetes inducerad av höga doser av glukokortikoider, och flera former av monogena diabetes. Alla former av diabetes har varit behandlingsbara sedan insulin blev tillgängliga 1921, och typ 2-diabetes kan kontrolleras med mediciner. Både typ 1 och 2 är kroniska tillstånd som vanligtvis inte kan botas.
Pankreastransplantationer har prövats med begränsad framgång i typ 1 DM; gastric bypass operation har varit framgångsrik i många med sjuklig fetma och typ 2 DM. Graviditetsdiabetes försvinner vanligtvis efter förlossningen. Diabetes utan ordentlig behandlingar kan orsaka många komplikationer. Akuta komplikationer inkluderar hypoglykemi, diabetisk ketoacidos eller nonketotic hyperosmolär koma. Allvarliga långsiktiga komplikationer innefattar hjärtkärlsjukdomar, kronisk njursvikt, skada på näthinnan.
Adekvat behandling av diabetes är därför viktigt, liksom blodtryckskontroll och livsstilsfaktorer såsom rökning upphörande och bibehålla en hälsosam kroppsvikt. -Wikipedia.org
Omdömen
5. Huntingtons
Huntingtons sjukdom, korea, eller störning (HD) är en neurodegenerativ genetisk sjukdom som påverkar muskelkoordination och leder till kognitiv nedgång och demens. Det blir oftast märkbar i medelåldern.
HD är den vanligaste genetiska orsaken till onormala ofrivilliga vridningsrörelser kallas korea och är mycket vanligare hos personer i västra europeisk härkomst än de från Asien eller Afrika. Sjukdomen orsakas av en autosomalt dominant mutation på någon av individens två kopior av en gen som kallas Huntingtin, vilket innebär alla barn av en förälder som drabbats har en risk 50% av ärva sjukdomen. I sällsynta situationer där båda föräldrarna har en b