I klinisk praxis, är det av stor betydelse för patienter att få förbättringar inom viktiga lungcancer relaterade symtom som hosta, andfåddhet och smärta? kommenterade Dr Vera Hirsh, utredare av rättegången, och ordförande för lungcancer kommittén, McGill University, Kanada. Vidare tiden till försämring, dvs tiden innan symptomen blir värre, betydligt förlängdes för vissa av dessa symptom i LUX Lung en studie.
Detta är första gången som en förening har visat i en kontrollerad studie, en kliniskt betydelsefull förbättring av PFS hos patienter med icke-småcellig lungcancer som har fortskridit på första generationens EGFR TKI. Uppmuntrande resultat presenterades också för LUX-Lung 2, en fas II-studie som studerar patienter med framskriden icke småcellig lungcancer, som hyser EGFR-mutationer. Detta resultat visar att användningen av afatinib ledde till en hög grad av minskning tumörstorlek (total svarsfrekvens på 61%) och en lång fördröjning i utvecklingen av cancer med över 1 år (PFS 14 månader) 3.
Dessa resultat bidrar till att understryka afatinib? S potentiella fördelar som en första eller andra linjens behandling av patienter med EGFR-mutationer. Två fas III-studier, LUX-Lung 3 och LUX-Lung 6 pågår för att ytterligare utvärdera afatinib som första linjens behandling för denna patientgrupp. Afatinibs kliniska prövningsprogrammet: LUX Trial Programmet LUX-prövningsprogrammet är en omfattande och robust program som består av mer än tio försök som genomförs över hela världen, utreda afatinib i en mängd olika solida tumörtyper, inklusive NSCLC, bröst och huvud och halscancer .
LUX-Lung 1 är en fas III-studie undersöker afatinib plus bästa understödjande behandling (BSC) jämfört med placebo plus BSC i icke-småcellig lungcancer patienter som tidigare behandlats med kemoterapi och första generationens EGFR-TKI, erlotinib eller gefitinib. LUX-Lung 2 är en fas II studie som utvärderade afatinib i NSCLC patienter med EGFR-mutationer, antingen kemoterapi naiva eller efter en rad av kemoterapi. I två ytterligar