Williams syndrom är en sällsynt nerodevelopmental sjukdom som orsakas av radering av 26 gener från kromosom 7 och detta gör en distinkt "Elfin" ansiktsdrag tillsammans med en låg nosryggen. Omdömen
De symtom och tecken på Williams syndrom är mental retardation, hjärtfel och ovanliga ansiktsdrag. Andra symtom är är en oförmåga att gå upp i vikt och låg muskeltonus. Personer med detta syndrom är mycket sällskaplig och sång, men har en brist på sunt förnuft och har hämmat intelligens.
Andra funktioner individer har med Williams syndrom är att de tenderar att ha vitt åtskilda tänder, en lång philtrum och en tillplattad nosryggen. De upplever också hjärtproblem, oftast, blåsljud och förträngning av stora blodkärl samt supravalvulär aortastenos. Andra symtom är mag-tarmproblem som buksmärtor och divertikulit, liksom hormonproblem, den vanligaste är hyperkalcemi (förhöjd kalcium i blodet). Hypertyreos är vanligast hos barn men det finns inga bevis för att det finns hos vuxna. Diabetes kan också förekomma hos vuxna så unga som 21 år gammal.
Omdömen
Personer med WS har buller inducera hörselnedsättning på grund av fel på deras hörselnerven. Dessutom verkar de ha lämnat handanvändning och vänster öga dominans hos individer med avigsidan. Högre ångestnivå och fobier ses också hos personer med Williams syndrom. Dessutom dessa individer har problem med visuell besitter och problem med djup uppfattning. Omdömen
Det finns inget känt botemedel för Williams syndrom, men det finns förslag för att undvika att ta extra kalcium och D-vitamin vid behandling av höga nivåer av kalcium i blodet .
Blodkärl förträngning kan också behandlas också, på regelbunden basis. Andra behandlingar inkluderar behandling för personer med stelhet och talterapi. Behandlingar beror på de personer symtomen. Omdömen
Williams syndrom förekommer i en av 7500 till 1 i 20.000 födda Omdömen