androgenokänslighet är ett tillstånd som ofta går obemärkt vid födseln. Cellerna hos den person befinns vara partiellt eller fullständigt okänsliga för androgener (manliga geni hormon). Detta förhindrar att karakterisering av manliga könsorgan trots att drabbade individer är genetiskt manliga (de har en Y-kromosom). Detta i allmänhet bara påverkar fenotypiska uttrycket och inte genuttryck. Omdömen
Det är inte sant att AIS är oidentifierbart tills de utvecklings år, men oftast det upptäcks under ludna åren.
Graden av hur mycket de yttre könsorganen återspeglar de av den manliga avgör omfattningen av tillståndet. Dessa är kompletta, mild och partiell androgenokänslighet. Personer med fullständig androgenokänslighet tenderar att uppvisa fysiska egenskaper hos en kvinna, även om de kan ha mindre bröstutveckling och kortare vaginala kanaler. Personer med komplett AIS kan upptäcka att de har AIS när de har drabbats puberteten, men har inte upplevt sin menarch. Fram till dess, antogs det att de är kvinnor med XX karyotyp.
Omdömen
Orsaker till AIS är mycket omdebatterat eftersom det oftast avser genetik. Den humana androgenreceptorn (AR gjorts icke-funktionell med mutationer eller den inte översatt från genomet. Det är också ett rykte att om modern är under stress barnet kommer att få mindre testosteron, som är en androgen-derivat. Reduktion av detta hormon kan orsaka ytterligare försämring av den, vilket gör hormonet värdelös för fostret. Fostret, utan närvaro av androgen, kommer att utvecklas som en hona som det finns inget att stoppa utvecklingen av Mullerian kanaler.
Omdömen
Om du vill veta mer om detta tillstånd besöka AIS (androgenokänslighet) stödgruppen vid www.aissg.org/. Här hittar du personliga berättelser och meddelanden från personer med AIS. Omdömen