There finns fyra olika komponenter som hittas huvudsakligen i artärväggarna som ofta kombinerar med kalcium. Elastin, en typ av protein som gör upp en bra mängd blodkärlsväggen, är det ämne som gör att kärlväggen för att vara elastisk. Under den process som leder till åderförkalkning, bildar elastin ofta komplex med jonisk kalcium, vilket resulterar i en förlust av elasticity.Collagen, en annan typ av protein som arbetar med elastin för att kompensera huvuddelen av artärväggarna, bildar komplex med jonisk kalcium, vilket leder att härdning av blodkärlet.
MPC, som är kolhydrater som innehåller ett antal medel inklusive aminosyror, uronsyror, och kondroitinsulfat, finns inom artärväggen där de bildar complexics med joniskt kalcium för att främja uppkomsten av ateroskleros. Beta lipoproteiner och pre beta lipoproteiner transporterar en fettsyra och glycerol kombination för lagring i levern, musklerna, och andra delar av body.
Although beta och pre beta lipoproteiner bilda joniska kalciumkomplex och initiera uppkomsten av åderförkalkning, det finns lipoproteiner som gör inte bilda komplex med kalcium, men stör bildningen av joniska kalciumkomplex i stället. Det är klart att jonisk kalcium spelar en stor roll i bildandet av arteriella plack och den faktiska åderförkalkning, på grund av att komplexen som bildas med komponenter i kärlväggen.
Eftersom EDTA binder effektivt upp kalciumkomplex så att den kan elimineras via urinen, är det också klart varför EDTA kelering terapi är ett framgångsrikt sätt att minska halterna av aterosklerotiska plack och vända härdat tillstånd som så ofta sker i kärlväggarna. EDTA kelering behandling patenterades i Tyskland 1930 och användes först i medicin 1941 för att hjälpa till med blyförgiftning. Det wasnt patenterad i USA till 1949, med flera dokument som publiceras på dess terapeutiska effekter efter i början av 1950-talet.
EDTA kelering terapi har använts i USA för att behandla ateroskleros sedan 1952, men användes också för blyförgiftning och heav