anamnes - familjen medicinska historia-att kvinnans, barnets far är viktiga, kommer detta att göra det möjligt för utövaren att identifiera graviditetsrelaterade förhållanden som kan återkommer från generationer generationer som har tvillingar.
Omdömen
Det andra skälet är att identifiera allvarliga ärftliga inom de två familjer som barnet kan ärva risken för ärftliga sjukdomar lappar från en etnisk eller geografisk grupp till en annan; gener få gått från runt bland de olika befolkningsgrupper när föräldrarna kommer från olika etniska grupper Omdömen
Etniskt ROOTS -. Etniska bakgrund av förälder är viktigt eftersom vissa genetiska sjukdomar förekommer oftare i en etnicitet än andra.
Till exempel har det fastställts att det judiska folket i östra europeisk härkomst, är tio gånger större risk än andra att bära sällsynta genen för Tay-Sachs, en sjukdom i nervsystemet som är vanligtvis dödlig i den tidiga barndomen. Omdömen < p> En annan etniskt selektiva medicinskt tillstånd är sicklecellanemi, en blodsjukdom som är särskilt vanligt bland personer inom afrikanska eller latinamerikanska förfäder. Detta tillstånd är recessiv och så att båda medlemmarna i ett par behöver vara bärare för barnet att löpa risk att ärva sjukdomen.
För barnet att vara i riskzonen för att ha tay-sach och sicklecellanemi båda föräldrarna måste bära genen vilket förstärker uttalandet /att ärftliga sjukdomar lappar från en etnisk eller geografisk grupp till en annan, därför behovet för människor att veta mycket om deras etniska bakgrund eller familjens sjukdomshistoria. Omdömen
Med tanke på den fysiska Exam /standardtester. Vid prenatal besök, undersöker utövaren patienterna huvud, hals, bröst, lungor, mage och extremiteter. Utövaren utvärderar /utför en intern undersökning Omdömen
blodprover:.
Till din första besöket på mödravårdscentralen, drar din läkare ditt blod för standardtest, för att kontrollera allmänna hälsa samt att se till att hon är immun mot vissa infektioner
Quad Maker skärmen:. Ett blodtest i vilka ämnen i blodprovet mäts för att screena för problem i utvecklingen av fostret hjärna, ryggmärg och andra neutrala vävnader i det centrala nervsystemet (neuralrörsdefekter ) Neuralrörsdefekter förekommer i en eller två av 1000 födslar.
Quad göra skärmen kan upptäcka cirka 76 - 80% av öppna neutrala bråck, och även genetiska störninga