Majoriteten av de 100 sjukdomar som klassificeras som muskeldystrofi är flera symptom sjukdomar som orsakar problem i hjärtat, mag och nervsystem, endokrina körtlar, hud, ögon och andra viktiga organ inom body.Muscular dystrofi är ett ärvd sjukdom som uppstår via en mutation på en av de X-kromosomer hos den mänskliga kroppen. Hanar har bara en X-kromosom så att mutationen kan ske helt enkelt hos män men eftersom kvinnor har två X-kromosomer mutationen måste finnas på båda sina X-kromosomer för muskeldystrofi att inträffa.
Den vanligaste formen av muskeldystrofi är Duchennes muskeldystrofi, även hänvisad till som DMD. De viktigaste symptomen på muskeldystrofi inkluderar promenader svårigheter, svaghet, vaggande gång, kalv smärta, andningssvårigheter, begränsat utbud av rörelse, dålig balans, frekventa fall och så småningom oförmåga att gå på all.When patienter lider av en eller flera av de symtom som nämns ovan bör de omedelbart kontakta sin läkare för att få sin kropp undersökt. Testning för muskeldystrofi är otroligt enkelt. Allt som krävs är ett DNA-test eller en muskelbiopsi.
Oftare än inte läkare kommer att utföra ett enkelt DNA-test för att avgöra huruvida patienten har utvecklat muskeldystrofi. När sjukdomen har diagnostiserats läkaren kommer att undersöka sjukdomshistoria av patienten för att avgöra vilken typ av muskeldystrofi patienten lider av. Varje annan form av muskeldystrofi påverkar specifika muskelgrupper i body.Muscular dystrofi vanligtvis drabbar vuxna, men några av de mest allvarliga fallen inträffar hos spädbarn, vilket kan leda till döden.
Vuxna som diagnostiseras med muskeldystrofi tenderar att lida av oförmågan att gå, en förlust av deras utbud av rörelser, och problem utfodring själva. Sjukdomen kan utvecklas ganska långsamt i vissa patienter och ganska snabbt i andra. Utvecklingen av sjukdomen beror på vilken typ av muskeldystrofi patienten har fått diagnosen och var i kroppen sjukdome