4 viktiga faktorer att tänka på när du vill delta i en mesoteliom Clinical Trial

Clinical prövningar för nya mesoteliom behandlingar ger hopp för upptäckten av en möjlig botemedel mot den dödliga cancer. Mesoteliom är en aggressiv form av asbestrelaterade cancer med en mycket hög dödlighet, de flesta offren dör inom 1 2 år efter diagnos. De patienter som för närvarande deltar i mesoteliom kliniska prövningar kommer förhoppningsvis att leda till upptäckten av bättre och mer effektiva sätt att behandla sjukdomen. Samråd med en läkare om olika tillgängliga kliniska prövningar bör övervägas i det inledande diagnosis.

A klinisk prövning är en process som nya behandlingsalternativ och läkemedel passerar innan de godkänns för användning av den allmänna befolkningen. Många patienter med terminal sjukdomar rekommenderas att delta i kliniska prövningar som en sista hoppet för en bot. Många läkemedel och terapier som blir standardbehandling av omsorg för många sjukdomar har gått igenom en lång period av tester med kliniska prövningar innan de godkänts för allmän use.Factors att tänka på innan de deltar i en klinisk prövning Det finns en mängd faktorer att beakta när man överväger att delta i en klinisk trial.

1 Avståndet till rättegången centrum och de ekonomiska konsekvenserna av att delta i kliniska prövningar trialClinical flest gånger sker i storstads sjukhus belägna i storstäderna, en del av patienterna men bor i mindre städer långt från dessa större städer. Det är viktigt att veta hur ofta deltagarna kommer att behöva se läkarna samordna försöken och hur lång tid varje besök tar och hur mycket hotellet och resekostnader kommer sannolikt cost.2 Urvalskriterier för trialNot alla kvalificerar för en klinisk prövning, kriterierna för val för en viss drogprov varierar.

Vissa kliniska prövningar vill patienter som har försökt använda några andra läkemedel som inte fungerade, medan andra kliniska prövningar kräver att de deltagande patienterna inte har startat någon behandling mot sin disease.3 Risk factorAnother faktor när man överväger en klinisk prövning är förlusten av kontroll över medicinsk behandling. I vissa kliniska prövningar, så kallade randomiserade studier, patienterna får den traditionella behandlingen, medan andra får experimentell behandling.

Patienten väljer inte vilken behandling de får, inte heller de sannolikt vet vilken behandling administreras. Det finns ingen garanti för att en deltagare får den experimentella behandlingen. Det finns alltid en risk i att använda experimentella läkemedel och behandlingar, kan de ha okända bive