Vilka är de olika stadierna i en mesoteliom klinisk prövning?

Clinical prövningar typiskt i olika faser. Varje fas är utformad för att besvara vissa frågor. Veta fasen av den kliniska prövningen är viktigt eftersom det kan ge dig en uppfattning om hur mycket är känt om behandling som studeras. Det finns fördelar och nackdelar med att delta i vart och ett av de olika faserna i en klinisk trial.

Clinical prövningar för mesoteliom cancer passerar genom detta olika stadier: 1 fas 0 kliniska prövningar: Har det nya läkemedlet arbete? Hur fungerar det? Fas 0 studier undersökande studier som innebär användning av några små doser av ett nytt läkemedel i varje patient. De testar att ta reda på om läkemedlet når tumören, hur läkemedlet verkar i kroppen, och hur cancerceller svarar på läkemedlet. Patienterna i dessa studier måste ha extra biopsier, skannar, och blodprover.

Den största skillnaden mellan fas 0 och senare faser av kliniska prövningar är att det inte finns någon chans att en direkt nytta för patienten att delta i en fas 0 rättegång. Eftersom läkemedelsdoser är låga, är chanserna att riskerna mindre jämfört med de övriga faser av kliniska trial.Phase 0 studier hjälpa forskare att hitta ut tidigt vilka läkemedel inte gör vad de förväntas göra. Om det finns problem med det sätt på vilket läkemedlet absorberas eller fungerar i kroppen, det skulle bli klart mycket snabbt i en fas 0 rättegång.

Denna process kan bidra till att undvika förseningar och kostnaden för att ta reda på senare år i fas II eller fas III-studier att läkemedlet spelar ingen fungerar som det förväntades baserat på laboratorie studies.The studier är mycket små, oftast med mindre än 20 personer. Även denna fas 0 är inte en obligatorisk del av att testa ett nytt läkemedel, används det som en del av ett försök att påskynda och effektivisera processen för att testa nya drugs.

2 fas I kliniska prövningar:? Hur säker är den nya behandlingen Även om behandling har testats i lab och djurstudier, biverkningar hos personer kan t alltid förutsägas. Av detta skäl är dessa studier inkluderar vanligen ett litet antal personer (15 till 50). Dessa studier görs vanligtvis i stora cancer centers.The främsta orsakerna till att göra fas I studier för att ta reda på den högsta dosen av den nya behandlingen som kan ges på ett säkert sätt (utan allvarliga biverkningar) och besluta om det bästa sättet att ge ny behandling.

De första människorna i studien får ofta en låg dos av behandlingen och såg mycket noga. Om det finns endast mindre biverkningar, kan de närmaste patienter